危险品信息符合性声明

致上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心:

我司________________________________(填公司名称)进/出口化工品1批,

中文品名、型号为:____________________________________________________________________________________英文品名、型号为:_____________________________________________________________________________________我司保证所提供以上品名的申请表、msds与成分信息的质检报告等信息都保持一致,并真实有效,没有瞒报、漏报。如有任何虚假信息,我司愿承担一切法律责任。

盖公章处

_______年__月__日

第二篇:符合性声明(河南医疗器械注册)符合性声明

河南省食品药品监督管理局:

我单位的《多效经穴激活治疗仪延续注册申请资料》,提交如下材料:

1、

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

医疗器械延续注册申请表;证明性文件;

注册人关于产品没有变化的声明;

原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件;

注册证有效期内产品分析报告;产品检验报告;符合性声明;授权委托书。

我单位保证本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求;保证本产品符合以下现行国家标准、行业标准:

gb/t191-2008包装储运图示标志

gb9706.1-2007医用电气设备第一部分:安全通用要求gb/t9969.1工业产品使用说明书总则gb/t14710-2009医用电气环境要求及实验方法

yy/t0466.1-2009用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号

yy0607-2007医用电气设备第2部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求yy0505-2012

医用电器设备第1-2部分:安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验

法定代表人签字:

企业公章

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财务负责人签字:

日期:

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